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企业名称 | 项目类型 | 项目简介 | 项目数量 | 涉及专业与产业方向 |
2023年7月批次 | ||||
北京华晟经世信息技术股份有限公司 | 师资培训 | 拟设立55个师资培训项目,面向信息通信专业群、智能制造专业群。面向高校教师,围绕行业主流设备及技术、现代课程资源建设能力等内容,组织培训、协同合作项目,提升教师的工程实践能力和教学水平。 | 55 | 师资培训项目 |
北京华晟经世信息技术股份有限公司 | 实践条件和实践基地建设 | 拟设立5个实践条件和实践基地建设项目。面向信息通信专业群、智能制造专业群支持高校进行实践基地建设,共同探索人才培养的创新模式。 | 5 | 信息通信专业群、智能制造专业群 |
北京杰创永恒科技有限公司 | 教学内容和课程体系改革 | 面向人工智能、电子信息、计算机等专业,基于国产人工智能软硬件技术栈开展人工智能相关课程的教学内容改革,主要是基于华为昇腾(HUAWEI Ascend) 310高性能人工智能处理器,在自然语言处理、计算机视觉、语音识别、机械臂控制、智能小车等领域进行AI技术学习和教学实践改革,使用华为的MindSpore开发框架,进行AI模型的训练和部署,并结合实际的应用案例帮助学生全面掌握和理解AI技术。通过实施教学内容改革项目,将有助于提高学生对国产AI硬件和软件技术的理解和掌握,培养学生的实践能力和创新能力,推动国产AI技术的发展。 | 10 | 人工智能、电子信息、计算机 |
北京杰创永恒科技有限公司 | 教学内容和课程体系改革 | 面向人工智能、电子信息、计算机等专业,开展人工智能相关课程的教学内容改革,支持的课程包括人工智能领域的核心课程,例如机器学习、深度学习、自然语言处理、计算机视觉、语音识别等,同时也支持相关的基础课程,包括Python语言程序设计、人工智能导论、智能芯片原理等。通过在互联网人工智能课程平台开设线上课程,将线上线下混合教学模式引入到课程教学中,推动高等教育数字化转型,使课程内容不再是理论或代码的枯燥展示,而是通过数字化、可视化的方式实时呈现给学子,在打破时空限制的同时,让学生可以随时随地随心进行实践教学。教师可通过互联网平台收集和分析学生的学习数据,根据学生的学习进度和理解程度,提供定制化、个性化的学习资源和教学策略,同时利用互联网平台实现教学资源的共建共享,使更多的学生和教师能够获取和利用高质量的教学资源,达到一流课程的建设标准。 | 10 | 人工智能、电子信息、计算机 |
北京金信润天信息技术股份有限公司 | 教学内容和课程体系改革 | 拟设立15个教学内容和课程体系改革项目。支持院校利用XR技术在各个专业的应用探索, 支持课程内容建设及课程体系改革,有效推进虚实结合的专业平台建设和完善,包括但不限于优化课程内容,开发虚拟仿真课程资源,建立完善的资源库,开发在线实验平台等。1、面向教育模式改革意见研究,设立5项专项课程,支持基于XR技术结合传统教学模式对高校新授课方式的研究与实践,例如“AR技术塔台管制课程实践”等;2、面向实验课程的建设与研发,设立示范课程6项内容,拟支持研究的方面包括,基于XR技术的实验课程体系建设、校企合作模式下的虚拟现实技术课程实践,例如“基于XR技术的《交互装置设计》课程开发”、“基于XR技术的航空器事故应急救援多部门协同演练实训课程开发”等;3、面向其他专业领域开展4项专项课程,例如“基于XR技术的新能源课程开发”、“基于XR技术的旅游教学资源开发”、“虚拟现实技术在高校学生体育教学和体能提升应用研究”等。 | 15 | 不限 |
北京九强生物技术股份有限公司 | 新工科、新医科、新农科、新文科建设 | 聚焦心脑血管疾病存在共同的病理生理基础脂代谢紊乱致AS的问题,基于脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2,酶学法)产品,开展Lp-PLA2在健康人群中的分布及其与心脑血管疾病相关性研究。主要研究内容包括对体检人群和心脑血管疾病患者进行常规血脂、炎性因子、D-Dimer及Lp-PLA2等指标监测,建立西南地区血清Lp-PLA2的参考区间,探讨这些指标的相关性,评价Lp-PLA2在心脑血管疾病患者脂代谢紊乱中的诊断效能。本项目要求:①已开展完整的心脑血管病相关项目检测体系,如心肌类、血脂类和炎症类等;②研究团队≥5人,硕士及以上学历不少于2人,均具备医学与检验学等相关专业背景;③研究科室需配备主流进口全自动生化分析仪、全自动血细胞分析仪和全自动凝血分析仪,每月完成不少于10000例测次,近年来室间质评均合格;④研究机构与三级甲等医院建立稳定的合作关系,其心血管内科和神经内科应为省级及以上胸痛中心和卒中中心,病例充足,满足研究所需样本及信息收集。本项目需完成:①完成Lp-PLA2在健康体检人群的分布,建立西南地区参考区间;②完成该指标在心脑血管疾病AS病程中的诊断效能相关性评价;③完成研究数据相关学术论文的编写及投稿不少于1篇;④开展常规血脂、炎症因子及D-Dimer综合指标与临床应用相关性评价;⑤开展不少于2场次/年项目研讨会,推动产学研用政策的落地。 | 1 | 涉及专业:医学检验、临床医学;产业方向:医疗器械制造 |
北京九强生物技术股份有限公司 | 新工科、新医科、新农科、新文科建设 | 聚焦国产甘胆酸检测试剂的性能验证,结合临床背景信息,评价甘胆酸在梗阻性黄疸诊断中的应用,以及分析总胆汁酸和甘胆酸对梗阻性黄疸诊断的敏感性,及梗阻解除后各指标随时间变化趋势。本项目要求:①已开展完整的肝功类项目检测体系;②研究团队≥10人,其中硕士及以上学历不少于4人,均具备医学与检验学等相关专业背景;③研究科室配备不少于2台进口全自动生化分析仪;④研究机构为肝胆外科和肿瘤科的省市级重点学科单位,支持病例样本收集。本项目需完成:①完成主研试剂性能验证;②完成研究相关学术论文编写及投稿不少于1篇;③开展产品与临床应用相关性评价;④开展≧2场科室新项目研讨会,推动新项目在产学研用政策落地。 | 1 | 涉及专业:医学检验、临床医学;产业方向:医疗器械制造 |
北京九强生物技术股份有限公司 | 新工科、新医科、新农科、新文科建设 | 聚焦国产炎症标志物检测试剂产品性能,通过性能验证及与主流进口试剂的对比性研究,结合感染类疾病的临床背景信息,评价肝素结合蛋白(HBP)联合传统炎症类标志物(C反应蛋白、降钙素原、血清淀粉样蛋白A)在细菌感染及病毒感染疾病中的诊断及鉴别诊断的临床应用价值。本项目要求:①已开展完整的炎症相关项目检测体系;②研究团队≥10人,均应为硕士及以上学历,且具备医学与检验学等相关专业背景;③研究科室需配备主流进口全自动化学发光及生化检测流水线,支持课题全方面开展炎症类疾病的检查和辅助诊断,科室需通过ISO15189认可;④研究机构应与三级甲等医院建立稳定的合作关系,医院年就诊患者应不少于200万人次,应专门设立感染科病区,为课题提供病例样本及信息数据支持。本项目需完成:①完成HBP试剂盒协同研发及性能验证;②完成HBP与传统炎症指标的特异性比较;③完成研究数据相关学术论文的编写及投稿不少于1篇;④开展HBP与临床应用相关性评价;⑤开展不少于2场次/年高校与企业项目研讨会,推动产学研用政策的落地。 | 1 | 涉及专业:医学检验、临床医学;产业方向:医疗器械制造 |
北京九强生物技术股份有限公司 | 新工科、新医科、新农科、新文科建设 | 聚焦国产肝素结合蛋白(HBP)和降钙素原(PCT)试剂产品的性能验证,通过与主流进口品牌试剂性能的对比性研究,分析国产试剂与进口试剂性能的相关性,同时结合临床背景信息,探讨各个炎症项目联合检测在细菌感染性疾病中的应用价值。本项目要求:①已开展完整的炎症相关项目检测体系;②研究团队≥10人,均应为硕士及以上学历,且具备医学与检验学等相关专业背景;③研究科室需配备进口全自动化学发光及生化检测流水线,支持课题全方面开展炎症类疾病的检查和辅助诊断;④研究机构应与三级甲等医院(呼吸与危重症医学科应为国家临床重点专科建设项目,并拥有不少于10个省级临床重点专科)建立稳定的合作关系。本项目需完成:①完成HBP和PCT试剂性能验证;②完成研究数据相关学术论文的编写及投稿不少于1篇;③开展HBP与PCT与细菌感染性疾病应用相关性评价;④开展不少于2场次/年高校与企业项目研讨会,推动产学研用政策的落地。 | 1 | 涉及专业:医学检验、临床医学;产业方向:医疗器械制造 |
北京九强生物技术股份有限公司 | 新工科、新医科、新农科、新文科建设 | 聚焦国产中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)检测试剂性能,评估NGAL在急慢性肾损伤诊断中的价值,并利用肾功相关血清学指标结合NGAL建立急慢性肾损伤诊断模型,用于患者肾损伤的评估。本项目要求:①已开展完整的泌尿系统相关项目检测体系;②研究团队≥10人,其中博士学历不少于10人,均具备医学与检验学等相关专业背景;③研究科室需配备全自动尿液分析流水线、全自动生化分析仪、全自动特种蛋白分析设备等,支持课题全方面开展肾病及泌尿系统疾病的检查和辅助诊断;④研究机构与卫生部三级甲等医院(肾内科是国家级、省级重点学科,是肾脏病诊治和疑难病会诊的防治中心,院内已建立慢性肾脏病队列,支持病例样本收集与信息回顾)建有稳定的合作关系。本项目需完成:①完成NGAL试剂性能验证;②评估NGAL在急慢性肾损伤诊断中的价值诊断效能;③NGAL联合其它肾损伤相关检测指标用于诊断急慢性肾损伤的评估模型的构建;④完成研究数据并发表相关SCI学术论文不少于1篇;⑤开展≧2场科室新项目研讨会,推动新项目在产学研用政策落地。 | 1 | 涉及专业:医学检验、临床医学;产业方向:医疗器械制造 |
北京九强生物技术股份有限公司 | 新工科、新医科、新农科、新文科建设 | 聚焦国产胶乳免疫比浊法肿瘤标志物检测试剂性能,对其与化学发光平台试剂性能进行对比性研究,分析各肿瘤标志物检测在胶乳法生化平台与化学发光平台的相关性,并结合乳腺癌的临床背景信息,探讨传统肿瘤标志物与循环肿瘤细胞联合检测在早期乳腺癌诊断中的检验效能。本项目要求:①已开展完整的肿瘤标志物检测体系,全部项目参与卫生部PT能力验证均满分通过,实验室通过ISO15189认证;②研究团队≥5人,其中博士不少于2人,团队有主持国家/省部级课题研究经验;③研究科室需配备进口全自动化学发光、生化流水线检测平台,满足试剂性能验证及比对研究;④研究机构应与设有乳腺肿瘤专科的肿瘤防治相关国家重点实验室/国家抗肿瘤药物临床试验研究中心建立稳定的合作关系,支持课题病例样本收集。本项目需完成:①完成主研试剂性能验证,与主流进口试剂的性能比对;②完成研究相关学术论文编写及投稿不少于2篇;③开展产品与临床应用相关性评价;④开展≧2场/年校企项目研讨会,推动产学研用政策落地。 | 1 | 涉及专业:医学检验、临床医学;产业方向:医疗器械制造 |
北京九强生物技术股份有限公司 | 新工科、新医科、新农科、新文科建设 | 聚焦国产心脑血管病相关新型检测指标心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和缺血修饰白蛋白(IMA)试剂性能,完成其与进口主流试剂的性能验证及比对,同时结合患者临床信息,探讨2指标在心脑血管病患者临床应用中的价值。本项目要求:①已开展完整的心脑血管病相关项目检测体系,如心肌类、血脂类和炎症类等;②研究团队≥20人,中级职称及以上不少于50%,均具备医学与检验学等相关专业背景,课题负责人具有主持国家、省部级课题经验;③研究科室需常规开展检验项目不少于300项,配备进口全自动生化分析仪不少于3台,近年来参加国家和省级临检中心室间质评活动并取得优异成绩;④研究机构应与三级甲等医院(拥有心脑血管病特色科室)建立稳定的合作关系,保证研究样本的充足。本项目需完成:①完成H-FABP和IMA试剂性能验证;②评估2指标在心脑血管病中的检验效能及诊断价值;③完成研究数据并发表相关SCI学术论文不少于1篇;④开展≥2场科室新项目研讨会,推动新项目在产学研用政策落地。 | 1 | 涉及专业:医学检验、临床医学;产业方向:医疗器械制造 |
北京九强生物技术股份有限公司 | 新工科、新医科、新农科、新文科建设 | 聚焦多种肿瘤血清学标志物组合检测,通过与临床影像学检查和病理学检查的对比性研究,结合患者临床背景信息,通过ROC曲线和Logistic回归法分析多种肿瘤标志物单独及联合检测在肺癌早期诊断、病理分型、病程分期及疗效评估中的临床应用价值,为肺癌的筛查和早期诊断提供指导。本项目要求:①已开展完整的临床肿瘤标志物检测体系;②研究团队≥20人,硕士及以上学历不少于10人,拥有肿瘤标志物研究相关前期基础,均具备医学与检验学等相关专业背景;③研究科室已开展检验项目不少于600项,配备进口全自动化学发光分析仪≥4台及全自动生化分析流水线,支持课题全方面开展肿瘤标志物检测及比对研究;④研究机构三级甲等医院,研究科室已通过ISO15189认证,近年来参加卫生部临检中心的室间质评活动成绩均应为满分,并且已建立临床肺癌样本库和队列,支持病例样本收集与信息回顾。本项目需完成:①完成多种血清学标志物,包括鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(ProGPR)和抗菌肽Cathelicidin(hCAP18/LL-37)检测试剂性能验证及各项目联合诊断早期肺癌的临床研究;②评估多种血清学标志物与目前临床专家共识推荐的血清学标志物在诊断早期肺癌的诊断效能等方面的差异与优势;③完成研究数据相关学术论文的编写及投稿1-2篇高水平相关研究论文;④开展多种血清学标志物应用于临床肺癌早期诊断的应用相关性评价;⑤开展不少于2场次/年高校与企业项目研讨会,推动产学研用政策的落地。 | 1 | 涉及专业:医学检验、临床医学;产业方向:医疗器械制造 |
北京九强生物技术股份有限公司 | 新工科、新医科、新农科、新文科建设 | 聚焦国产IMA检测试剂性能,完成其在生化检测平台的性能验证;结合患者临床信息,采集不同时期心肌缺血患者血清样本,观察血清中IMA水平变化情况,同时联合影像学指标检测心肌缺血患者左心室功能,探讨IMA水平与左心室功能及预后的相关性,为心肌缺血患者的早期诊断、风险评估及个体化治疗提供一定的基础数据。本项目要求:①已开展完整的心肌类项目检测体系;②研究团队≥5人,硕士及以上学历不少于3人,长期开展心肌缺血、缺血再灌注等心脑血管病研究,均具备医学与检验学等相关专业背景;③研究科室需具备全自动生化分析平台及研究相关活体心脏灌流系统多台;④研究机构应拥有省级重点学科实验室、省级急危重症发病机制及干预重点实验室。本项目需完成:①完成IMA检测试剂性能验证;②完成研究相关学术论文编写及投稿不少于2篇;③开展IMA与临床应用相关性评价;④开展≧2场科室新项目研讨会,推动新项目在产学研用政策落地。 | 1 | 涉及专业:医学检验、临床医学;产业方向:医疗器械制造 |